雅司病是由密螺旋体引起的慢性细菌性传染病，主要通过皮肤接触在热带、亚热带贫困地区传播，儿童尤为易感，初期表现为皮肤溃疡，晚期可侵犯骨骼和软骨导致畸形，作为被忽视的热带疾病，雅司病虽可用抗生素治愈，但因贫困、卫生条件差而持续流行，世界卫生组织曾推动根除计划，但资金不足导致进展缓慢，加强基层医疗、改善卫生环境是控制该病的关键。
在现代医学高度发达的今天，许多古老的传染病已被有效控制甚至根除，在地球的热带角落，一种被称为"雅司病"（Yaws）的慢性传染病仍在贫困农村地区悄然蔓延，这种疾病虽不会致命，却给患者带来持久的痛苦与社会歧视,更折射出全球卫生资源分配不均的深层问题。
什么是雅司病？
雅司病是由梅毒螺旋体地方性亚种（Treponema pallidum subspecies pertenue）引起的一种慢性细菌性传染病，它与我们熟知的梅毒属于"近亲"，但传播途径和临床表现截然不同，雅司病主要通过直接皮肤接触传播，尤其当感染者皮肤破损的渗出液接触到他人破损皮肤时，细菌便会趁虚而入，贫困地区的儿童是主要易感人群,他们常在玩耍或劳动中发生皮肤接触。
临床表现：从皮肤到骨骼的侵蚀
雅司病的病程通常分为三个阶段，初期表现为单个或多个无痛性皮肤丘疹，常见于四肢和面部，逐渐扩大成溃疡，伴随淋巴结肿大，若未治疗，数月后会进入第二期，出现全身性皮疹、手掌足底角化过度（类似"蟹状雅司"）及骨骼疼痛，最令人担忧的是第三期，数年后可能出现严重的骨骼和软骨破坏，导致鼻腭骨穿孔形成"鞍鼻"、胫骨弯曲变形等永久性畸形，这些毁形性损害不仅造成生理功能障碍,更使患者承受沉重的心理负担与社会孤立。
可治愈的疾病，难根除的现实
值得庆幸的是，雅司病是一种极易治愈的疾病，单剂肌肉注射长效苄星青霉素即可有效杀灭病原体，治愈率高达95%以上，成本也极为低廉，世界卫生组织（WHO）早在1952年就发起了全球根除雅司病运动，到1960年代曾使发病率下降95%，由于后续资金不足、监测体系薄弱以及疫区国家公共卫生资源匮乏,疾病在1980年代出现卷土重来之势。
截至2023年，雅司病仍存在于至少14个国家，主要集中在西非、中非、东南亚和南太平洋岛屿的热带雨林地区，这些地区普遍面临贫困、卫生条件恶劣、交通闭塞等挑战，使得病例发现、诊断和治疗变得异常困难，更棘手的是，雅司病没有疫苗，预防完全依赖早期发现与治疗,以及改善居住环境和卫生教育。
重燃希望：迈向根除的新征程
2012年，WHO重新启动了"2030年根除雅司病"的全球战略，采用"全社区治疗"策略：即使只发现一例活跃病例，也对整个社区进行大规模药物分发，印度在2015年宣布根除雅司病，证明了这一目标的可行性，近年来，分子诊断技术的进步和移动健康应用的推广,为偏远地区的病例筛查带来了新希望。
雅司病的存在提醒我们，在全球化时代，任何一种被忽视的传染病都可能成为人类健康的潜在威胁，根除雅司病不仅是医学问题，更是社会公平与正义的体现，只有当最贫困的人群也能获得基本医疗服务时，我们才能真正宣称战胜了这些"被遗忘的疾病"，这需要国际社会持续的政治承诺、资金投入，以及疫区国家加 *** 生体系建设，让我们共同期待，在不久的将来，雅司病能像天花一样,成为只存在于医学教科书中的历史名词。