这篇科普聚焦大众关注的唐氏筛查核心疑问：常规操作流程、适配孕周、关键注意事项，并点明35岁高龄孕妇的筛查策略差异，常规分为早中两阶段可选或结合：早唐（孕11-13+6周）需结合超声NT与血清学指标，中唐（孕15-20+6周）仅需血清检测，检查前建议空腹或清淡饮食，需注意，唐筛仅为初筛，无确诊意义；35岁女性因染色体异常风险显著升高，一般优先推荐更精准的方案。
怀孕后，每一项产检都牵动着准妈妈的心，而“唐氏筛查”是其中必不可少的一环——它能帮助评估胎儿患唐氏综合征的风险，让家庭提前做好准备，很多准妈妈之一次听说时都会有点懵：唐氏筛查到底怎么做？什么时候做？需要注意什么？今天就来给大家讲明白。
先搞懂：什么是唐氏筛查？为什么要做？
唐氏综合征（也叫21-三体综合征）是一种常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题,目前无法治愈。
唐氏筛查就是通过检查准妈妈的血液指标，结合孕周、年龄、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险概率，它不是“确诊”，而是“风险评估”，但能帮助我们筛查出高风险人群,进一步做确诊检查。
重点来了：唐氏筛查具体怎么做？
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查,不同阶段的检查方式略有不同。
早期唐氏筛查（孕11周~13周+6天）
这个阶段的筛查通常是“超声+抽血”结合,准确率比中期更高。
流程：
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之一步：超声查NT
医生会用B超测量胎儿的“颈项透明层厚度”（NT）——这是胎儿颈部后方皮下积液的厚度，如果NT增厚，提示胎儿患染色体疾病的风险可能增加，一般NT值＜2.5mm是正常的（具体参考当地医院标准）。 -
第二步：空腹或清淡饮食后抽血
抽准妈妈的静脉血，检查血清中的妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和人绒毛膜 *** （β-HCG）这两个指标。 -
第三步：综合计算风险
医生会把NT结果、血清指标，再加上准妈妈的年龄、孕周、体重等信息输入软件,计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。
中期唐氏筛查（孕15周~20周+6天）
如果错过了早期筛查，或者有些医院只做中期筛查,就可以在这个阶段做。
流程：
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之一步：准备好孕周信息
中期筛查对孕周要求比较严格，更好是通过早期B超核对过的准确孕周,不然会影响结果。 -
第二步：空腹或清淡饮食后抽血
抽静脉血检查3个或4个指标：甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜 *** （β-HCG）、游离雌三醇（uE3）,有些医院还会加查抑制素A。 -
第三步：综合计算风险
同样结合年龄、孕周、体重等，计算唐氏综合征、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。
做唐氏筛查前，这几点要注意
- 关于空腹：早期筛查一般不需要严格空腹，清淡饮食即可；中期筛查有些医院建议空腹（避免影响血脂等指标），更好提前问一下产检医生。
- 准确告知孕周：孕周不准会直接影响风险计算，建议做之前带上早期B超单，让医生核对。
- 如实告知年龄和病史：年龄越大，唐氏综合征风险越高，有不良孕史（如曾经怀过染色体异常胎儿）也要告诉医生。
- 无需紧张：唐氏筛查只是风险评估，不是确诊，即使结果有异常也不代表胎儿一定有问题,先别自己吓自己。
常见问题解答
Q1：筛查结果是“高风险”怎么办？
高风险只是说胎儿患病的概率比普通人大，不是确诊，下一步需要做无创DNA（更准确的筛查）或羊水穿刺（确诊检查）,具体听医生建议。
Q2：筛查结果是“低风险”就安全了吗？
低风险说明胎儿患病概率很低，但不是“零风险”，后期仍要按时做产检，比如四维彩超,继续监测胎儿发育。
Q3：高龄孕妇（≥35岁）还要做唐氏筛查吗？
高龄孕妇本身就是唐氏综合征的高风险人群，一般医生会建议直接做无创DNA或羊水穿刺，不建议做普通唐氏筛查（因为普通筛查对高龄孕妇的准确率有限）。
唐氏筛查是孕期重要的“排雷”检查，建议每个准妈妈都在规定时间内去做，如果对流程还有疑问，提前和产检医生沟通，放松心态，相信科学,就能顺利度过这一关~
（注：具体检查流程和标准以当地医院为准,本文仅供参考）
